Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) предупреждает женщин и врачей, что современные скрининг-тесты на рак яичников являются неточными и могут привести к постановке неправильного диагноза, говорится в сообщении на сайте агентства.
Представители FDA особенно обеспокоены тем, что женщины, находящиеся в группе повышенного риска, не имеющие явно выраженных симптомов онкологического заболевания, не смогут своевременно начать профилактическое лечение из-за некорректно поставленного диагноза. В группу риска попадают женщины, достигшие менопаузы, женщины с семейной историей заболевания и носительницы мутаций генов BRCA1 и BRCA2. В связи с этим представители FDA рекомендуют пациенткам пройти генетическое консультирование или обратиться к онкогинекологу и обсудить возможности снижения риска развития рака яичников.
Рак яичников является пятой ведущей причиной смертности от онкологических заболеваний среди женщин. По оценкам Национального института рака (США), в этом году более 22 тыс. женщин от 35 до 74 лет будет поставлен такой диагноз.