Продлевающий жизнь НМН может оказаться канцерогеном

Ассоциированный со старением метаболический сигнальный путь также способствует развитию рака головного мозга.

Исследователи из медицинской школы Вашингтонского университета, работающие под руководством доктора Альберта Кима (Albert H. Kim) выяснили, что потенциальный геропротектор никотинамидмононуклеотид (НМН) может оказаться одновременно и препаратом, сокращающим продолжительность жизни за счет вовлечения его в процесс канцерогенеза.

Более ранние исследования продемонстрировали, что важный метаболический каскад, известный как опосредуемый НАД+ сигнальный механизм, вовлечен в процесс старения. А именно, один из его компонентов - НМН - уменьшает выраженность проявлений старения у мышей. Несмотря на то, что безопасность этого соединения для человека в настоящее время проверяется в проводимом в Японии клиническом исследовании, НМН и другие компоненты опосредуемого НАД+ сигнального пути продаются как пищевые добавки для замедления старения.

Однако полученные авторами новые данные продемонстрировали, что пациенты с глиобластомой умирают быстрее при высокой экспрессии на клетках опухоли гена NAMPT, вовлеченного в этот сигнальный механизм. Глиобластома является наиболее распространенным и агрессивным типом рака головного мозга, приводящим к смерти более чем 70% пациентов в течение двух лет после выявления заболевания.

Эксперименты на клетках человеческой глиобластомы показали, что NAMPT способствует выживанию и пролиферации раковых стволовых клеток, а его ингибирование подавляет способность этих клеток к самообновлению.

Аналогичным образом опухоли с повышенной экспрессией этого гена очень быстро росли при имплантации мышам и уменьшались в размерах под действием ингибитора NAMPT.

Более того, исследователи установили, что клетки глиобластомы реагировали на радиотерапию - стандартный метод лечения этого заболевания - повышением экспрессии генов, ассоциированных с НАД+-опосредуемым механизмом, а ингибирование NAMPT до проведения радиотерапии повышали их чувствительность к излучению.

Все эти данные свидетельствуют о том, что воздействие на опосредованный НАД+ сигнальный путь может улучшать результаты лечения пациентов с глиобластомой. Однако это может оказывать влияние и на другие биологические механизмы, в том числе старение.

В этот сигнальный путь вовлечено множество различных генов и белков, и его исключительная сложность может быть ключом к решению конкретных задач. Авторы считают, что аккуратное модулирование различных его компонентов позволит подавлять онкологических рост без ускорения старения и воздействия на другие важные биологические процессы.

Они также отмечают, что полученные результаты не являются однозначным доказательством того, что прием предшественников НАД+ ускоряет рост опухолей, однако предостерегают, что, принимая подобные препараты для замедления старения, следует помнить о том, что все связанные с этим риски еще не изучены.