НОВОСТИ

Выявление модифицированного белка SOCS1 в опухоли может прогнозировать эффективность применения препарата

Ученые из Канады обнаружили молекулярный индикатор механизма, который запускает прогрессирование злокачественных новообразований, что дает врачам возможность использования точной медицины, выбирая тех пациентов, для которых применение противоопухолевого препарата будет эффективным.

Исследователи установили, что группа ферментов SRC-киназы химически модифицируют белок-супрессор опухолевого роста SOCS1, который является частью цепи регуляции генов, сосредоточенной вокруг регулятора пролиферации клеток p53. Мутация или химическая модификация p53 или другого белка в данной цепи приводит к бесконтрольной пролиферации клеток.

В ходе исследования ученые обнаружили новый механизм, посредством которого цепь p53 выходит из состояния равновесия. SRC-киназы добавляют фосфаты к белкам в клетке. Но в опухолевых клетках функция данных ферментов может быть нарушена, последствием чего становится аномальное воздействие данных ферментов на SOCS1, что приводит к эффективному ингибированию его способности регулировать p53 и останавливать пролиферацию клеток злокачественных новообразований.

Поскольку уже существуют противоопухолевые препараты, которые воздействуют на SRC-киназы, выявление модифицированного SOCS1 в опухоли может прогнозировать эффективность применения препарата. Ученые разработали антитело, которое позволяет определить фосфорилированный SOCS1 в образцах пациентов, что позволит медицинским специалистам установить, будет ли использование ингибиторов SRC-киназ эффективным методом лечения.